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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

鄂尔多斯1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测听起来很高科技,结果我看得懂吗?
请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据,而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现,并有专业解读。此外,我们提供报告解读服务,有顾问为您详细讲解结果的意义。
报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测到的血液中,携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解,丰度越高,通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中,丰度的变化(如从检出到未检出,或数值升降)是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
如果治疗过程中需要增加监测次数,超过4次怎么办?怎么收费?
您好,标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内,医生根据病情评估需要增加监测频次,可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本,具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
报告提示有“胚系突变”,意味着什么?对我家人有影响吗?
胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变,意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师,并可能需要对您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)进行相关基因的筛查,以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
整个服务流程从预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从成功预约采样开始计算,通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内,您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整,我们会及时告知您进度。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.4)

廖** 已验证 术后复查

作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。

机构回复

非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!

2026-04-2464人觉得有用
龙** 已验证 药物调整

总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-04-208人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

服务态度和沟通真的没得说,五星好评。就是觉得价格确实有点高,虽然理解高科技检测成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力,正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式,力求让更多需要的患者能够受益。

2026-04-1829人觉得有用
孟** 已验证 健康管理

整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-04-081人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。

机构回复

您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。

2026-04-1565人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后半年,第一次做MRD监测。体验很好,从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通,不是冷冰冰的文字,把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体,让非专业的我都能理解意义。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务,陪伴您的康复之路。

2026-04-0267人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来,我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒,并且每采完一个人都会更换新手套,台面也及时擦拭。这种对感控的重视,让我们对后续检测环节也更有信心。

机构回复

感谢您如此细致的观察!严格的感染控制是医疗服务的基石,也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程,并将持续严格执行。感谢您的监督与信任!

2026-02-277人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用

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