鄂尔多斯泛实体瘤组织188基因检测

泛实体瘤组织188基因检测覆盖188个基因、4种突变类型，一次检测明确靶向、免疫、化疗及遗传评估方向，避免治疗试错。

适用人群

• 原发灶不明（CUP）肿瘤患者，需通过基因谱辅助判断组织来源与用药方向。
• 罕见或非主流瘤种（如肉瘤、神经内分泌瘤）患者，缺乏专属Panel时选此通用方案。
• 多原发肿瘤患者，需一次评估多个肿瘤的分子特征以制定治疗优先级。
• 晚期患者靶向治疗耐药后，需全面寻找耐药机制及后续靶点。
• 预算适中但希望获得靶向、免疫、化疗多维度信息的实体瘤患者。
• 考虑临床试验入组的患者，需提供全面的分子病理报告以匹配试验。

检测内容

本检测采用高通量测序（NGS）技术，一次性检测188个与实体瘤相关的基因，覆盖驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS等约40个）、抑癌基因（如TP53、RB1、PTEN等约30个）、HRR基因（如BRCA1/2、ATM、PALB2等约15个）、MMR基因（如MLH1、MSH2等约5个）、信号通路基因（如PIK3CA、AKT等约30个）、染色质重塑基因（如ARID1A、SMARCA4等约10个）及其他基因（如NTRK1/2/3、RET等约50个）。可同时检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。能发现与靶向药、免疫检查点抑制剂（通过MSI、MMR、HRR状态）、化疗敏感性相关的生物标志物，以及胚系突变相关的遗传风险。不能发现基因表达水平、甲基化状态、染色体结构性重排（如大片段缺失）及非编码区变异。

检测流程

检测样本可选组织（手术切除、穿刺活检、蜡块）或血液（液体活检）。送检组织样本无需空腹，手术或活检后常规取材即可。血液样本需使用专用游离DNA管采集10-20 mL静脉血，冷藏或冷链运输至实验室。如果您在鄂尔多斯，可联系当地合作医院或护士上门采血，样本也可通过专业冷链邮寄。组织样本需确保肿瘤细胞含量足够（通常需≥20%），如不足可能影响检出率。

准确性说明

高通量测序技术对SNV/INDEL的检测准确率可达99%以上，但对CNV和FUSION的灵敏度低于组织活检，尤其液体活检在早期或低肿瘤负荷时可能漏检。结果阳性（检出可用靶点）可指导对应靶向或免疫治疗，但需经临床医生结合影像、病理综合评估。结果阴性（未检出可用靶点）同样具有临床价值：可避免无效靶向治疗，减少试错成本和药物副作用，提示应回归标准化疗或免疫联合方案。如液体活检阴性，必要时建议组织活检复测以排除漏检。

详细流程

1. 临床医生评估患者情况后，开具检测申请单。
2. 在鄂尔多斯合作医院或采样点，由护士采集组织样本或血液（10-20 mL）。
3. 样本按标准包装后，通过专业冷链物流寄送至中心实验室。
4. 实验室接收样本，提取DNA并进行质量检测（合格才进入后续流程）。
5. 构建NGS文库，使用高通量测序仪对188个基因进行深度测序。
6. 生物信息学分析，比对参考基因组，识别SNV、INDEL、CNV、FUSION变异。
7. 临床遗传学家审核结果，结合数据库与文献出具解读报告。
8. 报告周期约2-3周，电子版发送给医生，纸质版可邮寄或到院领取。

• 组织样本需确保为肿瘤组织，避免坏死、钙化或正常组织占比过高影响结果。
• 液体活检建议在治疗前或疾病进展时采血，避免在化疗后立即采血（可能降低ctDNA浓度）。
• 本检测为NGS技术，不能替代传统病理诊断（如组织学分型、免疫组化）。
• 结果解读需结合临床，阴性结果不代表无药可用，可考虑化疗或临床试验。
• 胚系突变仅报告明确致病/可能致病变异，良性或意义不确定变异（VOUS）一般不展开。
• 如同时送检组织与血液，可提供更全面的基线与监测数据，但需分别付费。
• 报告周期为实验室工作日，遇法定节假日可能顺延。
• 样本运输需避免剧烈晃动和温度异常，以防核酸降解。